Cécile Delettre Cribaillet Directrice de recherche Inserm

Publications

Article dans une revue (14)

EFA6A regulates retinal function through the control of photoreceptor cell activity and structure Sophie Abélanet,Sophie Pagnotta,Frédéric Brau,Marie Péquignot,Valérie Scheuermannet al. iScience, 2026, 29 (4), pp.115179. ⟨10.1016/j.isci.2026.115179⟩ Article dans une revue hal-05574648v1
Inherited mitochondrial dysfunction triggered by OPA1 mutation impacts the sensory innervation fibre identity, functionality and regenerative potential in the cornea Léna Meneux,Nadège Feret,Sarah Pernot,Mélissa Girard,Solange Sarkiset al. Scientific Reports, 2024, 14 (1), pp.18794. ⟨10.1038/s41598-024-68994-4⟩ Article dans une revue hal-04865516v1
AAV2/9-mediated gene transfer into murine lacrimal gland leads to a long-term targeted tear film modification Benoit Gautier,Léna Meneux,Nadège Feret,Christine Audrain,Laetitia Hudeceket al. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development, 2022, 27, pp.1-16. ⟨10.1016/j.omtm.2022.08.006⟩ Article dans une revue hal-04809784v1
Optic neuropathy linked to ACAD9 pathogenic variants: a potentially riboflavin-responsive disorder? Naïg Gueguen,Julie Piarroux,Emmanuelle Sarzi,Mehdi Benkirane,Gaël Maneset al. Mitochondrion, 2021, 59, pp.169-174. ⟨10.1016/j.mito.2021.05.002⟩ Article dans une revue hal-03234769v1
Hereditary spastic paraplegia and prominent sensorial involvement: think MAG mutations! Agathe Roubertie,Majida Charif,Pierre Meyer,Gaël Manes,Isabelle Meunieret al. Annals of Clinical and Translational Neurology, 2019, 6 (8), pp.1572-1577. ⟨10.1002/acn3.50860⟩ Article dans une revue hal-04956737v1
Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy Camille Piro-Mégy,Emmanuelle Sarzi,Aleix Tarrés-Solé,Marie Péquignot,Fenna Hensenet al. Journal of Clinical Investigation, 2019, 130 (1), pp.143-156. ⟨10.1172/JCI128513⟩ Article dans une revue hal-02388212v1
OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model Emmanuelle Sarzi,Marie Seveno,Camille Piro-Mégy,Lucie Elzière,Mélanie Quileset al. Scientific Reports, 2018, 8, pp.2468. ⟨10.1038/s41598-018-20838-8⟩ Article dans une revue hal-01964503v1
ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia Cecilia Marelli,Christian Hamel,Melanie Quiles,Bertrand Carlander,Lise Larrieuet al. Neurology Genetics, 2018, 4 (2), pp.e225. ⟨10.1212/NXG.0000000000000225⟩ Article dans une revue hal-02337842v1
ER-mitochondria cross-talk is regulated by the Ca 2+ sensor NCS1 and is impaired in Wolfram syndrome Claire Angebault,J. Fauconnier,Simone Patergnani,Jennifer Rieusset,Alberto Daneseet al. Science Signaling, 2018, 11 (553), pp.eaaq1380. ⟨10.1126/scisignal.aaq1380⟩ Article dans une revue inserm-02380043v1
Mitochondrial Complex I activity signals antioxidant response through ERK5 Abrar Ul Haq Khan,Nerea Allende-Vega,Delphine Gitenay,Johan Garaude,Dang-Nghiem Voet al. Scientific Reports, 2018, 8 (1), pp.7420. ⟨10.1038/s41598-018-23884-4⟩ Article dans une revue hal-01835615v1
Wolfram syndrome: MAMs’ connection? Benjamin Delprat,Tangui Maurice,Cécile Delettre Cell Death and Disease, 2018, 9 (3), pp.364. ⟨10.1038/s41419-018-0406-3⟩ Article dans une revue inserm-02380045v1
Optical Coherence Tomography: Imaging Mouse Retinal Ganglion Cells &lt;em&gt;In Vivo&lt;/em&gt; Jolanta Jagodzinska,Emmanuelle Sarzi,Mélanie Cavalier,Marie Seveno,Volker Baeckeret al. Journal of visualized experiments : JoVE, 2017, 127, ⟨10.3791/55865⟩ Article dans une revue hal-02478978v1
Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies Claire Angebault Prouteau,Pierre-Olivier Guichet,Yasmina Talmat-Amar,Majida Charif,Sylvie Gerberet al. American Journal of Human Genetics, 2015, 97 (5), pp.754-60. ⟨10.1016/j.ajhg.2015.09.012⟩ Article dans une revue hal-01392223v1
Dominant optic atrophy. Guy Lenaers,Christian Hamel,Cécile Delettre,Patrizia Amati-Bonneau,Vincent Procaccioet al. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.46. ⟨10.1186/1750-1172-7-46⟩ Article dans une revue inserm-00767364v1

Communication dans un congrès (15)

Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation Cécile Delettre Journée d'ophtalmologie interactive, 2023, Toulouse, France Communication dans un congrès hal-04944083v1
Neurorégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique dans le traitement du glaucome Cécile Delettre Journée d'ophtalmologie intéractive, 2023, Toulouse, France Communication dans un congrès hal-04944085v1
Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation Cécile Delettre Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France Communication dans un congrès hal-04946816v1
Pathophysiology and Therapy of Hereditary Optic Neuropathies Cécile Delettre Center for Integrative Biology Seminar (Universidad Mayor, Chile), 2023, Virtual conference, France Communication dans un congrès hal-04946814v1
Neurodégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique Cécile Delettre Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France Communication dans un congrès hal-04946819v1
Le poisson zèbre au secours des maladies du nerf optique Cécile Delettre Association France Glaucome, 2023, Virtual conference, France Communication dans un congrès hal-04946815v1
Importance de la génétique pour mieux comprendre et traiter le glaucome Cécile Delettre Association France Glaucome, 2022, Virtual conference, France Communication dans un congrès hal-04946462v1
Innovations thérapeutiques pour les pathologies du segment antérieur de l'œil et du nerf optique Cécile Delettre Réunion de Zone Lions Club, 2022, Nîmes (France), France Communication dans un congrès hal-04946437v1
Caractérisation d’un modèle poisson-zèbre de sous-expression du gène ssbp1 associée à l’atrophie optique dominante Julian Perrin,Mireille Rossel,Nicolas Cubedo,Marie Pequignot,Cécile Delettre Société de Génétique Ophtalmologique Francophone, 2022, Nantes (France), France Communication dans un congrès hal-04944075v1
Elaboration d'un consortium pour comprendre l'architecture génomique du Glaucome Cécile Delettre 128 ème Congrès de la Société Française d'Ophtalmologie, 2022, Paris, France Communication dans un congrès hal-04946431v1
Traitements émergents pour les neuropathies optiques Cécile Delettre Colloque retine et recherches, 2021, Paris, France Communication dans un congrès hal-04946444v1
Physiopathologie et Thérapie des Neuropathies Optiques Héréditaires Cécile Delettre Colloque en ligne Retina France, 2021, Virtual congress, France Communication dans un congrès hal-04946419v1
NCS1 as novel MAMs' therapeutic target for neurodegenerative diseases Cécile Delettre Symposium Physiopathological Consequences of MAM Alterations in Diseases, 2021, Montpellier, France Communication dans un congrès hal-04946424v1
CPH1, a new gene for Dominant Optic Atrophy Cécile Delettre Association pour la Recherche en Vision et Ophtalmologie (ARVO), 2019, Vancouvert, United States Communication dans un congrès hal-04946399v1
CPH1, a new gene for dominant optic atrophy Cécile Delettre 1ère Journée Recherche Maladies Rares, 2019, Montpellier, France Communication dans un congrès hal-04946410v1

Article de blog scientifique (1)

La rétine au cœur des maladies ophtalmiques Cécile Delettre 2023 Article de blog scientifique hal-04948977v1

Poster de conférence (4)

Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophy Julian Perrin,Mireille Rossel,Marie Pequignot,Cécile Delettre EUROMIT, 2023, Bologne (Italy), France Poster de conférence hal-04944071v1
Functional analysis of a zebrafish knockdown of the optic atrophy-associated gene ssbp1 Julian Perrin,Vincent Gisbert,Mireille Rossel,Nicolas Cubedo,Marie Pequignotet al. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE (ARVO), 2022, Virtual meeting (Denver), United States Poster de conférence hal-04948673v1
Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophy Julian Perrin,Mireille Rossel,Marie Pequignot,Cécile Delettre EMBO workshop - Molecular biology of mitochondrial gene -, 2022, Suède, France Poster de conférence hal-04944073v1
SSBP1, a new gene for dominant optic atrophy Cécile Delettre Meeting American Society of Human Genetics ASHG, 2019, Houston, United States Poster de conférence hal-04946408v1

Autre publication scientifique (1)

A revealing flaw - A rare disease that cripples a key cellular organelle holds clues to treating more common conditions. Cécile Delettre Science Vol 371, Iss 6530, p663-665., 2021, pp.663-665 Autre publication scientifique hal-04948835v1

Brevet (2)

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR DISEASES RELATED TO MITOCHONDRIAL DNA MAINTENANCE Cécile Delettre,Camille Piro-Megy,Emmanuelle Sarzi,Maria Solà,Johannes N Spelbrinket al. France, Patent n° : WO/2020/249769. 2020 Brevet hal-04939335v1
Targeting the neuronal calcium sensor 1 for treating wolfram syndrome Cécile Delettre Cribaillet,Benjamin Delprat,Claire Angebault France, Patent n° : WO2017162798A1. 2017 Brevet hal-04939352v1