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marie-catherine concé chemtob

Depuis 2001 Maître de conférences des Universités- HDR UFR Santé de l'Université Rouen Normandie Directeur du Laboratoire de Droit pharmaceutique CUREJ EA 4703
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Documents

Présentation

MCU – HDR –DROIT PHARMACEUTIQUE

FORMATION 2004 Habilitation à diriger des recherches- Université Panthéon-Assas-Paris II 2001 Certificat d’aptitude à la profession d’avocat (CAPA), Ecole de Formation du Barreau de Paris 2000 Doctorat de Droit de l’Université Panthéon-Assas-Paris II, Thèse sur « L’encadrement juridique des manipulations génétiques appliquées à l’Homme : Perspectives européennes et internationales ».

ACTIVITES D’ENSEIGNEMENT 1999-2001 Assistant d’Enseignement et de Recherche Université Paris II Panthéon - Assas Depuis 2001 Maître de Conférences à l’UFR Santé de l’Université de Rouen Normandie Section CNU : 86ème Directeur du laboratoire de Droit Pharmaceutique Chargée des cours magistraux (229h eq ED) en FCB et les filières officine, industrie et internat, en DEUST préparateur en pharmacie, Département orthophonie, IFSI et licence santé (229h eq ED en 2024).

  • Droit pharmaceutique
  • Sécurité sociale
  • Bases réglementaires de l’exercice officinal
  • Brevets pharmaceutiques
  • Recherche clinique
  • Bioéthique
  • Droit du travail, Droit des sociétés 2017 MCU Hors Classe 2023-2026 Prime Ripec Depuis 2017 Création et Direction du DU de management de l’officine

ACTIVITES COLLECTIVES 2020-2024 Membre élue de la CFVU 2020-2024 Membre de la Commission des statuts de l’Université 2020-2024 Membre du Service de santé étudiante de l'Université 2020 Responsable prévention des conflits d’intérêt pour l’UFR Santé 2020 Responsable du Service sanitaire pour les étudiants en pharmacie 2020-2021 Responsable de la Protection des données de l'UFR Santé 2019- Participation aux journées recherche Declics et présentation études dans les lycées 2008-2012 Membre du Comité de protection des personnes Nord-Ouest I 2010 -2017 Responsable Formations continues en recherche clinique pour le personnel du CIC- CRB du CHU de Rouen 2007-2009 Responsable des Relations internationales 2006-2008 Membre de la Commission scientifique de l’UFR 2004- Responsable de l’organisation de la remise du Prix Interfimo 2001 – Membre de la Commission de spécialistes et de la CCSE 86eme section de l’UFR Santé

ACTIVITES DE RECHERCHE

  • Responsable du Laboratoire de Droit Pharmaceutique : recherche et activité d’encadrement
  • Rattachement recherche :
  • 2022- CUREJ EA4703
  • 2010-2021 Centre d’Investigation Clinique du CHU de Rouen, (CIC CRB 1404 Inserm)
  • Membre de l’Association Française de Droit de la Santé (AFDS), du Licensing executive society (groupe IP Biotechnolgy)

Publications :76

  • 6 Ouvrages
  • 54 articles dans des revues nationales à comité de lecture (auteur unique)
  • 7 articles collectifs dans des revues nationales à comité de lecture (position 1er auteur)
  • 5 articles collectifs dans des revues nationales à comité de lecture (position 2eme auteur)
  • 6 revues et chapitres d'ouvrage

Encadrement doctoral (depuis 2020)

  • Thèse de 3eme cycle : 1 thèse soutenue, 2 encadrements en cours
  • Encadrement de thèse d’étudiants en vue de l’obtention de diplôme d’état de docteur en pharmacie : 31 thèses soutenues

LANGUES

Publications

Publications

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Les enjeux de la substitution des biosimilaires comparée à celle des génériques et des hybrides

Marie-Catherine Concé Chemtob
Médecine et droit, 2024, 187, p 67-72
Article dans une revue hal-04908106 v1
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Le trafic de faux médicaments : Etat des lieux et moyens d'action

Quentin Duteil , Marie-Catherine Concé Chemtob
Revue générale de droit médical, 2017, panorama de droit pharmaceutique (n°4), p97-117
Article dans une revue hal-04909798 v1
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L’impact des nouvelles dispositions de la loi relative aux recherches impliquant la personne humaine

Marie-Catherine Chemtob-Concé , Anne Cailleux
Médecine & Droit, 2013, 2013, pp.30 - 34. ⟨10.1016/j.meddro.2012.12.007⟩
Article dans une revue hal-04890461 v1
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Le renforcement du système de pharmacovigilance de l’Union européenne. (Analyse du nouveau cadre réglementaire issu des dispositions de la directive 2010/84/UE et du règlement [UE] no 1235/2010)

Marie-Catherine Chemtob , Maître de Conférences-Hdr
Médecine & Droit, 2012, 2012, pp.114 - 120. ⟨10.1016/j.meddro.2012.06.001⟩
Article dans une revue hal-04886232 v1
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UN CADRE JURIDIQUE UNIQUE POUR LES RECHERCHES IMPLIQUANT LA PERSONNE HUMAINE

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2012, 2012 (n°167-168), p 6-8
Article dans une revue hal-04891720 v1
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La réforme de la biologie médicale

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2010, n°73, p 6-9
Article dans une revue hal-04907983 v1
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La réglementation des préparations magistrales et la question du déconditionnement des spécialités

Marie-Catherine Concé Chemtob , Eric Fouassier
Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2010, 2010 (n°407)
Article dans une revue hal-04909902 v1
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LA RÉFORME DE LA BIOLOGIE MÉDICALE

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2010, 2010 (n°73), p 96-104
Article dans une revue hal-04890867 v1
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La nécessité d'établir des règles plus strictes pour le reconditionnement des médicaments importés parallèlement

Marie-Catherine Concé Chemtob
Propriété industrielle, 2009, 2009 (9), p 10-14
Article dans une revue hal-04890983 v1
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La confirmation par la CJCE des règles de détention et d'exploitation d'une pharmacie, note sous CJCE 19 mai 2009

Marie-Catherine Concé Chemtob
Gazette du Palais, 2009, 2009 (296-297), p 16-19
Article dans une revue hal-04890966 v1
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De nouvelles précisions sur les conditions de reconditionnement des médicaments importés parallèlement: une jurisprudence favorable aux importateurs; note sous CJCE 22 décembre 2008

Marie-Catherine Concé Chemtob
Gazette du Palais, 2009, 2009 (70-71), p 50-52
Article dans une revue hal-04890807 v1
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L'obligation de prescription en dénomination commune internationale

Marie-Catherine Chemtob-Concé
Gazette du Palais, 2009, 2009 (n°326-328), p 44-46
Article dans une revue hal-04891400 v1
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Définition juridique du médicament: les précisions de la jurisprudence relatives à la qualification de médicament et à l'application de la règle supplétoire; note sous CJCE 15 janvier 2009

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2009, 2009 (n°90), p9-13
Article dans une revue hal-04890666 v1
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LES DIFFERENTS MODES DE PRISE EN CHARGE A DOMICILE ET LE MAINTIEN A DOMICILE(1ère partie)

Anne Lepileur , Marie-Catherine Concé Chemtob
Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2008, 2008 (n°319), p 319-324
Article dans une revue hal-04909786 v1
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La contrefaçon de médicaments

Marie-Catherine Concé Chemtob
Gazette du Palais, 2008, 2008 (158-159), p 47-50
Article dans une revue hal-04890739 v1
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LES DIFFERENTS MODES DE PRISE EN CHARGE A DOMICILE ET LE MAINTIEN A DOMICILE(2eme partie)

Anne Lepileur , Marie-Catherine Concé Chemtob
Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2008, 2008 (n°320)
Article dans une revue hal-04909774 v1
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Aspects techniques et juridiques liés aux médicaments de thérapie innovante

Marie-Catherine Concé Chemtob
Gazette du Palais, 2007, 2007 (n°320-321), p 54-57
Article dans une revue hal-04891484 v1
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La revalorisation du parcours de soins et de l'acte pharmaceutique: Dossier médical personnel et dossier pharmaceutique

Marie-Catherine Concé Chemtob
Gazette du Palais, 2007, 2007 (n°173-174), p 2-5
Article dans une revue hal-04890830 v1
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LA RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS À USAGE PÉDIATRIQUE : UN CADRE JURIDIQUE SPÉCIFIQUE ET INCITATIF

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2007, 2007 (n°75), p 9-12
Article dans une revue hal-04891019 v1
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Le nouvel encadrement juridique et éthique de la recherche biomédicale en France

Marie-Catherine Concé Chemtob
Revue générale de droit médical, 2005, n°14, p 255-272
Article dans une revue hal-04910063 v1
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La révision des lois de bioéthique

Marie-Catherine Concé Chemtob
Médecine et droit, 2004, 2004-08 (66-77), p 71-80
Article dans une revue hal-04891963 v1
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La réforme européenne de la législation pharmaceutique

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2002, 2002 (n°377), p 525-533
Article dans une revue hal-04909836 v1
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L'harmonisation des dispositions relatives à la mise en place et au déroulement des essais cliniques dans l'Union européenne

Marie-Catherine Concé Chemtob
Revue du marché commun et de l'Union européenne, 2001, 2001 (n°447), p 267-275
Article dans une revue hal-04891680 v1
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Une solution nouvelle: les cessions de clientèle médicale sont licites si la liberté de choix du patient est sauvegardée, note sous Cass.1ère Civ 7 novembre 2000

Marie-Catherine Concé Chemtob
JurisClasseur Contrats - Distribution [Encyclopédie juridique Juris-classeur], 2001, 2001 (n°4), p 9-11
Article dans une revue hal-04891867 v1
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Le problème de la reconnaissance d'un délai de grâce en droit européen des brevets

Marie-Catherine Concé Chemtob
Les petites affiches, 2000, 2000 (n°194), p 7-13
Article dans une revue hal-04891613 v1
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Les médicaments orphelins

Marie-Catherine Concé Chemtob
LEH. Les études hospitalières, 2010, 2010, 978-2-84874-144-4
Ouvrages hal-04910013 v1
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La recherche biomédicale

Marie-Catherine Concé Chemtob
LEH. Les études hospitalières, 2006, 2-84874-066-3
Ouvrages hal-04910113 v1
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La recherche biomédicale : Cas de la thérapie génique

Marie-Catherine Concé Chemtob
LEH. Les études hospitalières; collection essentiel, 2002, 2-9123559-81-3
Ouvrages hal-04910144 v1