marie-catherine concé chemtob Depuis 2001 Maître de conférences des Universités- HDRUFR Santé de l'Université Rouen NormandieDirecteur du Laboratoire de Droit pharmaceutiqueCUREJ EA 4703

Présentation

MCU – HDR –DROIT PHARMACEUTIQUE

FORMATION2004	Habilitation à diriger des recherches- Université Panthéon-Assas-Paris II2001	Certificat d’aptitude à la profession d’avocat (CAPA), Ecole de Formation du Barreau de Paris2000	Doctorat de Droit de l’Université Panthéon-Assas-Paris II, Thèse sur « L’encadrement juridique des manipulations génétiques appliquées à l’Homme : Perspectives européennes et internationales ».

ACTIVITES D’ENSEIGNEMENT1999-2001	Assistant d’Enseignement et de Recherche Université Paris II Panthéon - AssasDepuis 2001	Maître de Conférences à l’UFR Santé de l’Université de Rouen NormandieSection CNU : 86èmeDirecteur du laboratoire de Droit PharmaceutiqueChargée des cours magistraux (229h eq ED) en FCB et les filières officine, industrie et internat, en DEUST préparateur en pharmacie, Département orthophonie, IFSI et licence santé (229h eq ED en 2024).

Droit pharmaceutique

Sécurité sociale

Bases réglementaires de l’exercice officinal

Brevets pharmaceutiques

Recherche clinique

Bioéthique

Droit du travail, Droit des sociétés2017 MCU Hors Classe2023-2026 Prime RipecDepuis 2017	Création et Direction du DU de management de l’officine

ACTIVITES COLLECTIVES2020-2024	Membre élue de la CFVU2020-2024	Membre de la Commission des statuts de l’Université2020-2024	Membre du Service de santé étudiante de l'Université2020	Responsable prévention des conflits d’intérêt pour l’UFR Santé2020	Responsable du Service sanitaire pour les étudiants en pharmacie2020-2021	Responsable de la Protection des données de l'UFR Santé2019-	Participation aux journées recherche Declics et présentation études dans les lycées2008-2012	Membre du Comité de protection des personnes Nord-Ouest I2010 -2017	Responsable Formations continues en recherche clinique pour le personnel du CIC- CRB du CHU de Rouen2007-2009	Responsable des Relations internationales2006-2008	Membre de la Commission scientifique de l’UFR2004-	Responsable de l’organisation de la remise du Prix Interfimo2001 –	Membre de la Commission de spécialistes et de la CCSE 86eme section de l’UFR Santé

ACTIVITES DE RECHERCHE

Responsable du Laboratoire de Droit Pharmaceutique : recherche et activité d’encadrement

Rattachement recherche :

2022- CUREJ EA4703

2010-2021 Centre d’Investigation Clinique du CHU de Rouen, (CIC CRB 1404 Inserm)

Membre de l’Association Française de Droit de la Santé (AFDS), du Licensing executive society (groupe IP Biotechnolgy)

Publications :76

6 Ouvrages

54 articles dans des revues nationales à comité de lecture (auteur unique)

7 articles collectifs dans des revues nationales à comité de lecture (position 1er auteur)

5 articles collectifs dans des revues nationales à comité de lecture (position 2eme auteur)

6 revues et chapitres d'ouvrage

Encadrement doctoral (depuis 2020)

Thèse de 3eme cycle	: 1 thèse soutenue, 2 encadrements en cours

Encadrement de thèse d’étudiants en vue de l’obtention de diplôme d’état de docteur en pharmacie : 31 thèses soutenues

LANGUES

Publications

Article dans une revue (25)

Les enjeux de la substitution des biosimilaires comparée à celle des génériques et des hybrides Marie-Catherine Concé Chemtob Médecine & Droit, 2024, 187, p 67-72 Article dans une revue hal-04908106v1
Le trafic de faux médicaments : Etat des lieux et moyens d'action Quentin Duteil,Marie-Catherine Concé Chemtob Revue générale de droit médical, 2017, panorama de droit pharmaceutique (n°4), p97-117 Article dans une revue hal-04909798v1
L’impact des nouvelles dispositions de la loi relative aux recherches impliquant la personne humaine Marie-Catherine Chemtob-Concé,Anne Cailleux Médecine & Droit, 2013, 2013, pp.30 - 34. ⟨10.1016/j.meddro.2012.12.007⟩ Article dans une revue hal-04890461v1
Le renforcement du système de pharmacovigilance de l’Union européenne. (Analyse du nouveau cadre réglementaire issu des dispositions de la directive 2010/84/UE et du règlement [UE] no 1235/2010) Marie-Catherine Chemtob,Maître de Conférences-Hdr Médecine & Droit, 2012, 2012, pp.114 - 120. ⟨10.1016/j.meddro.2012.06.001⟩ Article dans une revue hal-04886232v1
UN CADRE JURIDIQUE UNIQUE POUR LES RECHERCHES IMPLIQUANT LA PERSONNE HUMAINE Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2012, 2012 (n°167-168), p 6-8 Article dans une revue hal-04891720v1
La réglementation des préparations magistrales et la question du déconditionnement des spécialités Marie-Catherine Concé Chemtob,Eric Fouassier Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2010, 2010 (n°407) Article dans une revue hal-04909902v1
La réforme de la biologie médicale Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2010, n°73, p 6-9 Article dans une revue hal-04907983v1
LA RÉFORME DE LA BIOLOGIE MÉDICALE Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2010, 2010 (n°73), p 96-104 Article dans une revue hal-04890867v1
De nouvelles précisions sur les conditions de reconditionnement des médicaments importés parallèlement: une jurisprudence favorable aux importateurs; note sous CJCE 22 décembre 2008 Marie-Catherine Concé Chemtob Gazette du Palais, 2009, 2009 (70-71), p 50-52 Article dans une revue hal-04890807v1
L'obligation de prescription en dénomination commune internationale Marie-Catherine Chemtob-Concé Gazette du Palais, 2009, 2009 (n°326-328), p 44-46 Article dans une revue hal-04891400v1
Définition juridique du médicament: les précisions de la jurisprudence relatives à la qualification de médicament et à l'application de la règle supplétoire; note sous CJCE 15 janvier 2009 Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2009, 2009 (n°90), p9-13 Article dans une revue hal-04890666v1
La nécessité d'établir des règles plus strictes pour le reconditionnement des médicaments importés parallèlement Marie-Catherine Concé Chemtob Propriété industrielle, 2009, 2009 (9), p 10-14 Article dans une revue hal-04890983v1
La confirmation par la CJCE des règles de détention et d'exploitation d'une pharmacie, note sous CJCE 19 mai 2009 Marie-Catherine Concé Chemtob Gazette du Palais, 2009, 2009 (296-297), p 16-19 Article dans une revue hal-04890966v1
La contrefaçon de médicaments Marie-Catherine Concé Chemtob Gazette du Palais, 2008, 2008 (158-159), p 47-50 Article dans une revue hal-04890739v1
LES DIFFERENTS MODES DE PRISE EN CHARGE A DOMICILE ET LE MAINTIEN A DOMICILE(2eme partie) Anne Lepileur,Marie-Catherine Concé Chemtob Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2008, 2008 (n°320) Article dans une revue hal-04909774v1
LES DIFFERENTS MODES DE PRISE EN CHARGE A DOMICILE ET LE MAINTIEN A DOMICILE(1ère partie) Anne Lepileur,Marie-Catherine Concé Chemtob Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2008, 2008 (n°319), p 319-324 Article dans une revue hal-04909786v1
La revalorisation du parcours de soins et de l'acte pharmaceutique: Dossier médical personnel et dossier pharmaceutique Marie-Catherine Concé Chemtob Gazette du Palais, 2007, 2007 (n°173-174), p 2-5 Article dans une revue hal-04890830v1
LA RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS À USAGE PÉDIATRIQUE : UN CADRE JURIDIQUE SPÉCIFIQUE ET INCITATIF Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2007, 2007 (n°75), p 9-12 Article dans une revue hal-04891019v1
Aspects techniques et juridiques liés aux médicaments de thérapie innovante Marie-Catherine Concé Chemtob Gazette du Palais, 2007, 2007 (n°320-321), p 54-57 Article dans une revue hal-04891484v1
Le nouvel encadrement juridique et éthique de la recherche biomédicale en France Marie-Catherine Concé Chemtob Revue générale de droit médical, 2005, n°14, p 255-272 Article dans une revue hal-04910063v1
La révision des lois de bioéthique Marie-Catherine Concé Chemtob Médecine & Droit, 2004, 2004-08 (66-77), p 71-80 Article dans une revue hal-04891963v1
La réforme européenne de la législation pharmaceutique Marie-Catherine Concé Chemtob Les Nouvelles Pharmaceutiques, 2002, 2002 (n°377), p 525-533 Article dans une revue hal-04909836v1
L'harmonisation des dispositions relatives à la mise en place et au déroulement des essais cliniques dans l'Union européenne Marie-Catherine Concé Chemtob Revue du marché commun et de l'Union européenne, 2001, 2001 (n°447), p 267-275 Article dans une revue hal-04891680v1
Une solution nouvelle: les cessions de clientèle médicale sont licites si la liberté de choix du patient est sauvegardée, note sous Cass.1ère Civ 7 novembre 2000 Marie-Catherine Concé Chemtob JurisClasseur Contrats - Distribution [Encyclopédie juridique Juris-classeur], 2001, 2001 (n°4), p 9-11 Article dans une revue hal-04891867v1
Le problème de la reconnaissance d'un délai de grâce en droit européen des brevets Marie-Catherine Concé Chemtob Petites affiches, 2000, 2000 (n°194), p 7-13 Article dans une revue hal-04891613v1

Ouvrages (3)

Les médicaments orphelins Marie-Catherine Concé Chemtob LEH. Les études hospitalières, 2010, 2010, 978-2-84874-144-4 Ouvrages hal-04910013v1
La recherche biomédicale Marie-Catherine Concé Chemtob LEH. Les études hospitalières, 2006, 2-84874-066-3 Ouvrages hal-04910113v1
La recherche biomédicale : Cas de la thérapie génique Marie-Catherine Concé Chemtob LEH. Les études hospitalières; collection essentiel, 2002, 2-9123559-81-3 Ouvrages hal-04910144v1

Autre publication scientifique (3)

La fixation du prix et les modalités de remboursement des médicaments en France Marie-Catherine Concé Chemtob 2007, p375-380 Autre publication scientifique hal-04890568v1
Évaluation et prévention des risques professionnels à l'officine Marie-Catherine Concé Chemtob,Anne Michalski,Marie-Laure Groult,Olivier Icard 2006, p 103-111 Autre publication scientifique hal-04891927v1
La réforme des procédures communautaires d'autorisation de mise sur le marché des médicaments Marie-Catherine Concé Chemtob 2004, p 419-426 Autre publication scientifique hal-04890720v1