Nadia Soussi-Yanicostas Nadia Soussi-Yanicostas, Directeur de Recherche au CNRS

Identifiants chercheurs

IdHAL :

nadia-nadia-soussi-yanicostas

ORCID :

0000-0001-7734-9401

IdRef :

6603355161

VIAF :

289386870

ISNI :

0000000394780599

Présentation

Nadia Soussi-Yanicostas est une neuroscientifique et généticienne française, reconnue pour ses recherches sur les bases moléculaires et cellulaires du neurodéveloppement normal et des pathologies cérébrales, notamment les épilepsies infantiles. Elle est directrice de recherche de première classe (DR1) au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS).Nadia Soussi-Yanicostas a reçu les insignes de Chevalier de l'Ordre National du Mérite1 en reconnaissance de ses services en tant que neuroscientifique et de sa contribution à la communauté scientifique.Nadia Soussi-Yanicostas a mené ses études secondaires à Safi, au Maroc, et ses études supérieures à l’Université Paris Cité, à Paris. En 1991, elle a soutenu une thèse à l'Université Paris Cité sous la direction de Gillian Butler-Browne, portant sur la différenciation des muscles squelettiques humains au cours du développement2. Elle a ensuite effectué des recherches postdoctorales dans le laboratoire de François Gros à l’Institut Pasteur de Paris, où elle a cloné et caractérisé le complexe multigénique comprenant plusieurs gènes codant les différentes isoformes de la chaîne lourde de la myosine humaine. Elle a poursuivi un second stage postdoctoral dans le laboratoire de Jean Weissenbach, puis de Christine Petit, également à l’Institut Pasteur de Paris. Dans ce cadre, elle a démontré les fonctions de l'anosmine-1, une protéine codée par le gène KAL1, responsable de la forme liée au chromosome X du syndrome de Kallmann de Morsier. En 1994, elle a été recrutée au CNRS. En 2005, lauréate du programme Inserm-Avenir, elle a développé sa propre équipe sur le site de la Pitié-Salpêtrière à Paris, où elle a introduit pour la première fois l’utilisation du modèle poisson zèbre (zebrafish) dans la recherche biomédicale. Entre 2005 et 2024, elle a étudié plusieurs maladies neurologiques, notamment le syndrome de Kallmann, les paraplégies spastiques, l’ataxie spinocérébelleuse de type 7, les tauopathies, les épilepsies infantiles, les rôles de certains pesticides sur le neurodéveloppement, ainsi que les effets transgénérationnels des antiépileptiques. En 2018, elle a été promue directrice de recherches de deuxième classe, puis de première classe en 2023 au CNRS. En 2024, elle a reçu les insignes de chevalière de l’Ordre national du Mérite.Nadia Soussi-Yanicostas est conseillère Scientifique Pilote en Neurosciences et Troubles du Système Nerveux au Haut Conseil de l'évaluation de la recherche et de l'enseignement supérieur (HCERES).Honneurs et récompenses•	2005 : Prix du Programme Inserm Avenir•	2005 : Prix du programme de la Fondation pour la Recherche Médicale•	2024 : Prix du programme de l’Institut de Recherche en Santé Publique•	2024 : Chevalière de l’Ordre National du Mérite1

Publications

Article dans une revue (33)

Effects of baicalin pre-treatment on pentylenetetrazole-induced seizures: Insights from zebrafish larvae locomotor behavior and neuronal calcium imaging Laís Cintra,Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas,Claudia Vianna Maurer-Morelli Epilepsy & Behavior, 2024, 157, pp.109866. ⟨10.1016/j.yebeh.2024.109866⟩ Article dans une revue hal-04749446v1
Microglia Mitigate Neuronal Activation in a Zebrafish Model of Dravet Syndrome Alexandre Brenet,Julie Somkhit,Zsolt Csaba,Sorana Ciura,Edor Kabashiet al. Cells, 2024, 13 (8), pp.684. ⟨10.3390/cells13080684⟩ Article dans une revue hal-04750420v5
Microglia Remodelling and Neuroinflammation Parallel Neuronal Hyperactivation Following Acute Organophosphate Poisoning Julie Somkhit,Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (15), pp.8240. ⟨10.3390/ijms23158240⟩ Article dans une revue hal-03873288v1
Zebrafish as a Model for Neurological Disorders Nadia Soussi-Yanicostas International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (8), pp.4321. ⟨10.3390/ijms23084321⟩ Article dans une revue hal-03738788v1
SDHI Fungicide Toxicity and Associated Adverse Outcome Pathways: What Can Zebrafish Tell Us? Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (22), pp.12362. ⟨10.3390/ijms222212362⟩ Article dans une revue hal-03433483v1
SDHI Fungicide Toxicity and Associated Adverse Outcome Pathways: What Can Zebrafish Tell Us? Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (22), ⟨10.3390/ijms222212362⟩ Article dans une revue hal-03451260v1
Diisopropylfluorophosphate-induced status epilepticus drives complex glial cell phenotypes in adult male mice Clémence Maupu,Julie Enderlin,Alexandre Igert,Myriam Oger,Stéphane Auvinet al. Neurobiology of Disease, 2021, 152, pp.105276. ⟨10.1016/j.nbd.2021.105276⟩ Article dans une revue hal-03271712v1
Bixafen, a succinate dehydrogenase inhibitor fungicide, causes microcephaly and motor neuron axon defects during development Alexandre Brenet,Rahma Hassan-Abdi,Nadia Soussi-Yanicostas Chemosphere, 2020, pp.128781. ⟨10.1016/j.chemosphere.2020.128781⟩ Article dans une revue inserm-03058531v1
Organophosphorus diisopropylfluorophosphate (DFP) intoxication in zebrafish larvae causes behavioral defects, neuronal hyperexcitation and neuronal death Alexandre Brenet,Julie Somkhit,Rahma Hassan-Abdi,Constantin Yanicostas,Christiane Romainet al. Scientific Reports, 2020, 10 (1), pp.19228. ⟨10.1038/s41598-020-76056-8⟩ Article dans une revue inserm-03058521v1
A Fast, Simple, and Affordable Technique to Measure Oxygen Consumption in Living Zebrafish Embryos Julie Somkhit,Roxane Loyant,Alexandre Brenet,Rahma Hassan-Abdi,Constantin Yanicostaset al. Zebrafish, 2020, 17 (4), pp.268-270. ⟨10.1089/zeb.2020.1878⟩ Article dans une revue hal-03097083v1
Organophosphorus diisopropylfluorophosphate (DFP) intoxication in zebrafish larvae causes behavioral defects, neuronal hyperexcitation and neuronal death Alexandre Brenet,Julie Somkhit,Rahma Hassan-Abdi,Nadia Soussi-Yanicostas,Christiane Romainet al. Scientific Reports, 2020, 10 (1), ⟨10.1038/s41598-020-76056-8⟩ Article dans une revue hal-03449176v1
Oxytocin receptor agonist reduces perinatal brain damage by targeting microglia Jérôme Mairesse,Manuela Zinni,Julien Pansiot,Rahma Hassan-Abdi,Charlie Demenéet al. Glia, 2019, 67 (2), pp.345-359. ⟨10.1002/glia.23546⟩ Article dans une revue inserm-04075780v1
Decreased microglial Wnt/β-catenin signalling drives microglial pro-inflammatory activation in the developing brain Juliette van Steenwinckel,Anne-Laure Schang,Michelle L Krishnan,Vincent Degos,Andrée Delahaye-Duriezet al. Brain - A Journal of Neurology , 2019, 42 (12), pp.3806-3833. ⟨10.1093/brain/awz319⟩ Article dans une revue hal-02357196v1
Defective Excitatory/Inhibitory Synaptic Balance and Increased Neuron Apoptosis in a Zebrafish Model of Dravet Syndrome Alexandre Brenet,Rahma Hassan-Abdi,Julie Somkhit,Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas Cells, 2019, 8 (10), pp.1199. ⟨10.3390/cells8101199⟩ Article dans une revue hal-02357182v1
Neurons Expressing Pathological Tau Protein Trigger Dramatic Changes in Microglial Morphology and Dynamics Rahma Hassan-Abdi,Alexandre Brenet,Mohamed Bennis,Constantin Yanicostas,Nadia Soussi-Yanicostas Frontiers in Neuroscience, 2019, 13, ⟨10.3389/fnins.2019.01199⟩ Article dans une revue hal-02357184v1
Heparan Sulfate as a Therapeutic Target in Tauopathies: Insights From Zebrafish Seyedeh Maryam Alavi Naini,Nadia Soussi-Yanicostas Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2018, 6, ⟨10.3389/fcell.2018.00163⟩ Article dans une revue hal-02357169v1
Non-canonical mTOR-Independent Role of DEPDC5 in Regulating GABAergic Network Development Amrutha Swaminathan,Rahma Hassan-Abdi,Solène Renault,Aleksandra Siekierska,Raphaëlle Richéet al. Current Biology, 2018, 28 (12), pp.1924-1937.e5. ⟨10.1016/j.cub.2018.04.061⟩ Article dans une revue hal-02364352v1
Altered vaccine-induced immunity in children with Dravet syndrome Stéphane Auvin,Mohamed Jeljeli,Béatrice Desnous,Nadia Soussi-Yanicostas,Pascal Dournaudet al. Epilepsia, 2018, 59 (4), pp.e45-e50. ⟨10.1111/epi.14038⟩ Article dans une revue hal-02357179v1
γ-Aminobutyric acid receptor alpha 1 subunit loss of function causes genetic generalized epilepsy by impairing inhibitory network neurodevelopment Eric Samarut,Amrutha Swaminathan,Raphaëlle Riché,Meijiang Liao,Rahma Hassan-Abdiet al. Epilepsia, 2018, 59 (11), pp.2061-2074. ⟨10.1111/epi.14576⟩ Article dans une revue hal-02357189v1
Surfen and oxalyl surfen decrease tau hyperphosphorylation and mitigate neuron deficits in vivo in a zebrafish model of tauopathy Seyedeh Maryam Alavi Naini,Constantin Yanicostas,Rahma Hassan-Abdi,Sébastien Blondeel,Mohamed Benniset al. Translational Neurodegeneration, 2018, 7 (1), pp.6. ⟨10.1186/s40035-018-0111-2⟩ Article dans une revue inserm-01736589v1
HS3ST2 expression is critical for the abnormal phosphorylation of tau in Alzheimer’s disease-related tau pathology Julia Elisa Sepulveda-Diaz,Seyedeh Maryam Alavi Naini,Minh Bao Huynh,Mohand Ouidir Ouidja,Constantin Yanicostaset al. Brain - A Journal of Neurology , 2015, 138 (5), pp.1339--1354. ⟨10.1093/brain/awv056⟩ Article dans une revue hal-05043357v1
ZEB2 zinc-finger missense mutations lead to hypomorphic alleles and a mild Mowat–Wilson syndrome Jamal Ghoumid,Loïc Drevillon,Seyedeh Maryam Alavi-Naini,Nadège Bondurand,Marlène Rioet al. Human Molecular Genetics, 2013, 22 (13), pp.2652-2661. ⟨10.1093/hmg/ddt114⟩ Article dans une revue (data paper) inserm-04135856v1
Anosmin-1a is required for fasciculation and terminal targeting of olfactory sensory neuron axons in the zebrafish olfactory system Constantin Yanicostas,Eric Herbomel,Aurélie Dipietromaria,Nadia Soussi-Yanicostas Molecular and Cellular Endocrinology, 2009, 312 (1-2), pp.53. ⟨10.1016/j.mce.2009.04.017⟩ Article dans une revue hal-00518309v1
A novel role for anosmin-1 in the adhesion and migration of oligodendrocyte precursors Ana Bribian,Pedro Esteban,Diego Clemente,Nadia Soussi-Yanicostas,Jean-Leon Thomaset al. Developmental Neurobiology, 2008, 68 (13), pp.1503 - 1516. ⟨10.1002/dneu.20678⟩ Article dans une revue hal-01936170v1
Essential requirement for zebrafish anosmin-1a in the migration of the posterior lateral line primordium. Constantin Yanicostas,Sylvain Ernest,Cyrielle Dayraud,Christine Petit,Nadia Soussi-Yanicostas Developmental Biology, 2008, 320 (2), pp.469-79. ⟨10.1016/j.ydbio.2008.06.008⟩ Article dans une revue inserm-00289099v1
Anosmin-1 immunoreactivity during embryogenesis in a primitive eutherian mammal Tammy Dellovade,Jean-Pierre Hardelin,Nadia Soussi-Yanicostas,Donald Pfaff,Marlene Schwanzel-Fukudaet al. Developmental Brain Research, 2003, 140 (2), pp.157-167. ⟨10.1016/s0165-3806(02)00544-8⟩ Article dans une revue pasteur-05026600v1
Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome Catherine Dodé,Jacqueline Levilliers,Jean-Michel Dupont,Anne de Paepe,Nathalie Le Dûet al. Nature Genetics, 2003, 33 (4), pp.463-465. ⟨10.1038/ng1122⟩ Article dans une revue pasteur-05017424v1
Anosmin-1, Defective in the X-Linked Form of Kallmann Syndrome, Promotes Axonal Branch Formation from Olfactory Bulb Output Neurons Nadia Soussi-Yanicostas,Fernando de Castro,A.Karyn Julliard,Isabelle Perfettini,Alain Chédotalet al. Cell, 2002, 109 (2), pp.217-228. ⟨10.1016/s0092-8674(02)00713-4⟩ Article dans une revue pasteur-05017662v1
Anosmin-1 is a regionally restricted component of basement membranes and interstitial matrices during organogenesis: implications for the developmental anomalies of X chromosome-linked Kallmann syndrome. Jean-Pierre Hardelin,A Julliard,B Moniot,Nadia Soussi-Yanicostas,C Verneyet al. Developmental Dynamics, 1999, 215 (1), pp.26-44 Article dans une revue pasteur-05025252v1
Approche moléculaire de la pathogénie des anomalies rénales dans le syndrome de Kallmann de Morsier et dans le syndrome branchio-oto-rénal Jean-Pierre Hardelin,Jacqueline Levilliers,Nadia Soussi-Yanicostas,Sonia Abdelhak,Vasiliki Kalatziset al. Actualités néphrologiques Jean Hamburger, 1998, pp.333-340 Article dans une revue pasteur-05027508v1
Molecular approach to the pathogenesis of renal anomalies in Kallmann's syndrome and in the branchio-oto-renal syndrome Jean-Pierre Hardelin,N. Soussi-Yanicostas,Jacqueline Levilliers,Vasiliki Kalatzis,Sonia Abdelhaket al. Advances in Nephrology from the Necker Hospital, 1998, 28, pp.419-428 Article dans une revue hal-04027337v1
Anosmin-1 underlying the X chromosome-linked Kallmann syndrome is an adhesion molecule that can modulate neurite growth in a cell-type specific manner Nadia Soussi-Yanicostas,Catherine Faivre-Sarrailh,Jean-Pierre Hardelin,Jacqueline Levilliers,Geneviève Rougonet al. Journal of Cell Science, 1998, 111 (19), pp.2953-2965. ⟨10.1242/jcs.111.19.2953⟩ Article dans une revue pasteur-05021074v1
Approche moléculaire de la pathogénie d'un deficit héréditaire de l'olfaction : Le syndrome de Kallmann de Morsier lie au chromosome X Nadia Soussi-Yanicostas,Jean-Pierre Hardelin,Jacqueline Levilliers,Olivier Ardouin,Renaud Legouiset al. Annales de l'Institut Pasteur/Actualités, 1995, 6 (4), pp.282-291. ⟨10.1016/0924-4204(96)83385-3⟩ Article dans une revue istex hal-04027366v1

Chapitre d'ouvrage (1)

Kallmann Syndrome Jean-Pierre Hardelin,Nadia Soussi-Yanicostas,O. Ardouin,Jacqueline Levilliers,Christine Petit Advances in Oto-Rhino-Laryngology Genetics in Otorhinolaryngology, 56, KARGER, pp.268-274, 2000, 978-3-8055-6956-9. ⟨10.1159/000059073⟩ Chapitre d'ouvrage pasteur-05026776v1

Brevet (1)

Method of Diagnosis, Prognostic or Treatment of Neurodegenerative Diseases Dulce Papy-Garcia,Minh Bao Huynh,Nadia Soussi-Yanicostas,Fernando Siñeriz,Constantin Yanicostaset al. France, Patent n° : WO/2013/053954. 2013 Brevet hal-05020579v1