
Boris BARDOT
- Université Paris-Saclay
- Institut Curie [Paris]
- Signalisation, radiobiologie et cancer
Présentation
ETAT CIVIL
Boris BARDOT Professeur Université Paris-Saclay, Ph.D 51 ans Nationalité française
Laboratoire UMR3347/U1021 Signalisation, Radiobiologie et Cancer Équipe Signalisation et développement de la crête neurale Institut Curie – Centre de Recherche
Adresse Bâtiment 110 – Centre Universitaire – Rue Henri Becquerel 91405 Orsay Cedex
Courriel boris.bardot@curie.fr
ORCID https://orcid.org/0000-0003-4976-9593
SYNTHESE DE LA CARRIÈRE
**FORMATION UNIVERSITAIRE : **
2020 : Habilitation à diriger des recherches Université Paris-Saclay
2001 : Doctorat spécialité Bases fondamentales de l’oncogenèse Université Paris-Sud Mention très honorable, félicitations du jury
ACTIVITÉS DE RECHERCHE :
Depuis 2023 Professeur des Universités Biologie cellulaire / Biologie des cancers Université Paris-Saclay – UMR3347/U1021 (Orsay, France) Équipe « Signalisation et développement de la crête neurale » du Pr. AH. MONSORO-BURQ Analyse génétique des mécanismes contrôlant la survie et la migration des cellules cancéreuses des mélanomes
2007-2023 Maître de conférences en Génétique / Biologie des cancers Sorbonne Université – UMR3244 (Paris, France) Équipe « Génétique de la suppression tumorale » du Pr. F. Toledo Analyse génétique des mécanismes de régulation de p53
2006-2007 ATER en génétique Sorbonne Université – UMR7622 (Paris, France) Equipe « Cycle et détermination cellulaires » du Dr. M. Gho Signalisation Notch et remodelage de la chromatine chez Drosophila melanogaster
2004-2006 Chercheur post-doctorant Faculté de médecine Lariboisière - U740 Génétique des maladies vasculaires (Paris, France) . Équipe du Dr. A. Joutel Etude du rôle des mutations du récepteur Notch3 dans la maladie CADASIL
2002-2004 Chercheur post-doctorant Université du Vermont – (Burlington, Etats-Unis d’Amérique) - Équipe du Dr. C. Wesley Rôle de la région amino-terminale du récepteur Notch chez Drosophila melanogaster
1997-2001 Chercheur doctorant Institut Curie – UMR 146 Régulations cellulaires et oncogenèse (Orsay, France) – Équipe du Dr. G. Calothy Directrice de thèse : Dr. M. Marx Caractérisation biochimique et fonctionnelle de la protéine Drm/Gremlin : Rôle au cours du développement embryonnaire de la poule.
ACTIVITÉS D’ENSEIGNEMENT :
- Depuis 2023 : Service complet d’enseignement en Biologie cellulaire et biologie des cancers (minimum 192h/an) à l’Université Paris-Saclay.
- 2006-2023 : Service complet d’enseignement en Génétique et biologie des cancers (minimum 192h/an) à Sorbonne Université.
ACTIVITÉS ADMINISTRATIVES :
- Membre du département de Biologie de l’Université Paris-Saclay (depuis 2024).
- Membre de l’équipe pédagogique de l’école doctorale ED515 « Complexité du vivant » (2015-2023).
- Membre du conseil de département de formation Master « Biologie Moléculaire et Cellulaire » à Sorbonne Université (2014-2017 et 2022-2023)
- Membre de la commission des temps de service à Sorbonne Université (2016-2021)
- Membre du comité d’éthique en expérimentation animale à l’institut Curie (2013-2018).
- Responsables d’UE de « Biologie des cancers » à Sorbonne Université et Paris-Saclay
ACTIVITÉS D’ENCADREMENT :
- Directeur de la thèse de Madame Eliana El Dawra (2020-2024)
- Co-directeur de la thèse de Madame Romane Durand (2017-2020)
- Directeur de stages M2 (2013, 2016, 2019, 2020 et 2024) ANIMATION SCIENTIFIQUE :
- Membre du conseil scientifique du GEFLUC Ile-de-France (2016-2023).
- Membre des comités de sélection « section 65 » à Sorbonne Université (2010-2017).
- Membre du jury d’une HDR (2024), 3 thèses (2006, 2021 et 2023) et 9 comités de suivi de thèse (période 2010-2024).
- Examinateur des Programmes Transversaux de Recherche de l’Institut Pasteur (2024)
- Responsable de l’organisation des séminaires de l’UMR3244 (2008-2020).
- Critique pour les journaux de la société d’édition « Nature Springer »
PRIMES : 2021 : Prime d’Investissement Unique de Sorbonne Université pour le volet Formation
BREVET :
2023 : “Male-specific lymphoma marker” n° : EP23306516 (Demande internationale de brevet enregistrée le 12/09/2024)
COLLABORATIONS :
Dr Antonin Morillon. Institut Curie, Paris
Dr Jean-Christophe Bourdon. University of Dundee, Dundee Scotland
Dr Aart G. Jochemsen. Leiden University, Leiden, Netherlands
Dr Jean P. Viallet. UMR5538, Institut A. Bonniot, Université Jean Fourier, Grenoble
PRINCIPAUX RESULTATS DE RECHERCHE :
Mes travaux de recherche ont fait l’objet d’une demande de brevet et de 20 publications, citées 941 fois (d’après Google Scholar au 06/09/24) dont 6 en premier auteur, notamment dans Oncogene (2015), 3 en tant qu’auteur correspondant (Genes, 2017; eLife, 2024; BioRxiv 2024) et 11 en tant que co-auteur, notamment dans Science Advances (2020), Nature Communications (2016) et Cell Reports (2013).
Mes principaux résultats depuis ma thèse incluent :
- La première caractérisation biochimique et fonctionnelle de la protéine Drm/Gremlin, un antagoniste des protéines BMPs (J. Biol. Chem. 2000, Mech. Dev. 2001, Int. J. Dev. Biol 2004).
- L’analyse des effets de mutations du récepteur Notch3 associées à une forme héréditaire de maladie touchant les petites artères cérébrales (J. Cell. Biol. 2004, Exp. Cell. Res. 2005, Brain 2009).
- La démonstration qu’une mutation germinale conduisant à une activité accrue de p53 peut être associée à la dyskératose congénitale, un syndrome de dysfonctionnement télomérique qui partage certains traits avec l’Anémie de Fanconi (Cell Reports 2013, Nature Communications 2016, Science Advances 2020).
- La démonstration qu’une inhibition de MDM4 peut activer la voie p53 et limiter la croissance tumorale, ce qui valide MDM4 comme cible thérapeutique. (Oncogene 2014, Oncogene 2015, Genes 2017).
- La démonstration d’un rôle suppresseur de tumeur spécifique aux mâles d’isoformes du gène Trp53 générées par un mécanisme d’épissage alternatif et l’identification d’ACKR4 comme un facteur pronostic chez les hommes dans le cas des Lymphomes B induits par l’oncogène c-Myc (eLife 2024, brevet n° : EP23306516).
- La caractérisation des effets de la mutation P53Y220C retrouvée chaque année dans 100 000 nouveaux cas de cancers et identifiée chez 15 familles atteintes du syndrome Li-Fraumeni de prédisposition aux cancers. (BioRxiv: doi:10.1101/2024.09.26.615223).
DIFFUSION DE LA CULTURE SCIENTIFIQUE :
Depuis 2021 : Atelier « comprendre les cancers » dispensé à l’ensemble des élèves de 3ème du collège Les Goussons à Gif-sur-Yvette.