Julien Sourimant

Julien Sourimant est chargé de recherche INRAE dans l’équipe « Biologie Moléculaire des Pneumoviruses » (BMP) de l’UMR 0892 Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM) (INRAE/UPSaclay) depuis Mars 2023. Suite à une une formation en biologie moléculaire et biochimie, spécialisée en virologie à l'université de Versailles Saint-Quentin (UVSQ, UPSaclay), Julien Sourimant entreprend un travail de thèse sur l'étude fonctionnelle et structurale du complexe de réplication du virus respiratoire syncytial (VRS), principale cause de bronchiolite chez les nourrissons et les bovins. Cette thèse, soutenue en 2015 sous la co-direction de Jean-François Éléouët (INRAE) et Elyanne Gault (UVSQ), le conduit à cartographier les domaines d'interaction de l’ARN-polymérase ARN-dépendante du VRS et de son cofacteur, la phosphoprotéine. Souhaitant poursuivre l’étude de la réplication des virus à ARN, il rejoint pour 6 ans le laboratoire de Richard Plemper à l’université Georgia State à Atlanta (USA). Ses travaux lui ont notamment permis d’identifier une nouvelle interface entre les nucléoprotéines et phosphoprotéines de paramyxovirus (virus de rougeole et de maladie de Carré) qui module l’équilibre entre réplication et transcription. Il a également caractérisé les mécanismes d’action de plusieurs inhibiteurs allostériques d’ARN polymérase de pneumovirus et paramyxovirus, et participé à plusieurs projets de drug discovery, (criblage à haut débit, développement préclinique) de molécules antivirales ciblant les pneumovirus, paramyxovirus et coronavirus. Julien rejoint en 2022 un projet de reciblage thérapeutique de particules virales par la bioingénierie de la glycoprotéine du virus de la stomatite vésiculaire, sous la direction d’Aurélie Albertini et Yves Gaudin à l’I2BC (UPSaclay). Cette expérience lui permet d’approfondir l’utilisation de la virologie appliquée aux biotechnologies, et d’étendre son réseau de collaborateurs à l’UPSaclay. En rejoignant l’équipe BMP, Julien démarre un projet dont l’objectif est de mieux caractériser l’ARN polymérase du VRS qui reste une cible privilégiée pour le développement d’antiviraux. Ce pathogène, responsable d’infections respiratoires sévères chez l’homme et chez l’animal, est également un modèle pour mieux comprendre la réplication d’un groupe de virus à fort potentiel zoonotique regroupant également les virus de la rage, de la rougeole, ou les virus Ebola, Marburg et Nipah. Ce projet s’inscrit ainsi dans une orientation scientifique majeure de l’INRAE : Favoriser une approche globale de la santé.