Nicolas Jullien
- Institut de neurophysiopathologie (INP)
Présentation
Ingénieur de recherche CNRS, je suis affecté depuis janvier 2019 à L'Institut de NeurophysioPathologie (INP, UMR 7051), j'ai rejoint l'équipe de Christophe Leterrier au sein de laquelle je développe des outils moléculaires permettant d'étiqueter, surexprimer, inactiver des protéines d'interêt pour l'étude et la compréhension de l'architecture neuronale. Ces outils sont à base de vecteurs plasmidiques ou viraux (AAV, lentivirus) que je suis en mesure de concevoir et produire rapidement. Ces dernières années, j'ai mis l'accent sur les techniques d'édition utilisant le système Crispr/Cas9. Je développe aussi de nombreux outils pour l'ensemble de l'unité et collabore à un grand nombre de projets. Une autre facette de mon activité concerne le développement d'outils informatiques et notamment de type bases de données pour la communauté. Mon appllication AmplifX dont l'objet est le désign, le test et la gestion des amorces de PCR est utilisé par toute la communuauté internationale et fait l'objet de plus de 220 citations. Je suis actuellement plus particulièrement impliqué pour développer, en collaboration avec mon collègue Mourad Mékaouche, des applications Web pour la communauté en expérimentation à travers notre projet FAB•LEUX (Ferme d'Applications pour les Biologistes et Les Établissements Utilisateurs en eXpérimentation). Ce projet est soutenu et financé par la direction du CNRS.
Compétences
Publications
Publications
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Mutations in specific domains of MT5-MMP prevent the accumulation of toxic APP metabolites and serve as templates for peptide-based therapeutics in human in vitro models of Alzheimer's disease2024
Pré-publication, Document de travail
hal-04642476
v1
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The Alzheimer’s disease risk factor APOE4 drives pro-inflammation in human astrocytes via HDAC-dependent repression of TAGLN32022
Pré-publication, Document de travail
hal-03853823
v1
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MT5-MMP controls APP and β-CTF/C99 metabolism through proteolytic-dependent and -independent mechanisms relevant for Alzheimer’s disease2020
Pré-publication, Document de travail
hal-03064994
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APOE4 primes inflammation in human astrocytes through the downregulation of a newly discovered target candidatevvAlzheimer's & Parkinson's Diseases Congress (AD/PD), Mar 2021, Barcelona, Spain. pp.251-262
Communication dans un congrès
hal-03866284
v1
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Human iPSCs-derived astrocytes reveal APOE as a critical modulator of inflammation that could underlie Alzheimer’s disease pathogenesisInternational Astrocyte School (IAS), Apr 2021, Bertinoro, Italy
Communication dans un congrès
hal-03866310
v1
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