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Caroline Gorin
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Documents
Présentation
Curriculum Vitae
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Fonction hospitalo-universitaire actuelle
Maitre de Conférence – Praticien Hospitalier, Faculté d'odontologie Université Paris Cité
Nommé en 2015, sous-section Prothèses 58-01
Changement de discipline en 2020, sous-section Biologie Orale 57-01
Service hospitalier
Service d’odontologie, Hôpital Charles-Foix, Ivry-sur-Seine
Détachement dans les services ORL de l’hôpital Lariboisière et de l’HEGP en Prothèses Maxillo-Faciales.
Laboratoire de rattachement
URP 2496, Pathologies, Imagerie et Biothérapies Orofaciales.
Diplômes
**Baccalauréat série S**, Lycée Condorcet, Paris 9e (2003)
Thèse de **Doctorat en chirurgie dentaire**, mention très honorable (2009).
**Master 1** Santé mention « immunologie-infectiologie » Paris Descartes - Paris Diderot.
**Master 2** Recherche mention « Biologie, biomorphologie et bioingénierie du squelette », Paris Descartes.
**CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Conjointe**, Université Paris Descartes (2015)
**CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Partielle**, Université Paris Descartes (2015)
**CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Complète**, Université Paris Descartes (2015)
**Doctorat d’université, Thèse de doctorat**, spécialité « biologie moléculaire et cellulaire », mention très honorable. Ecole Doctorale Gc2iD, Université Sorbonne Paris Cité (2015)
**DU « Formation à l’expérimentation animale » Niveau 1.** Paris Descartes. Mention Très Bien (2016)
**CES de Prothèses maxillo-faciales**, Université Paris Diderot (2020)
**DU Clinique de Prothèses maxillo-faciales**, Université Paris Cité (2022), mémoire en cours.
Financements de projet
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2022-2026
**ANRJCJC : 3DBioMax**
Porteur
342 k€
2021-2023
**Idex-Emergence 2022**
Porteur
50 k€
2020-2023
**Bourse doctorale FRM**
E.Chatzopoulou
Porteur
153 k€
2018-2022
**Fondation de l’avenir**
Partenaire 1
37 k€
2015-2018
**ANR Dental Pulp: DPSCs for tissue engineering**
Partenaire 1
Task 2 et 5
116 k€
2017
**IFRO : Projet CONCEPT "COllageN medical device as stem CElls scaffold for Pulp-based Therapy"**
Responsable
Partenaire 2
Task 2
10 k€
**5 publications majeures
en tant que Principal Investigator**
**Quel est l’apport majeur de cette publication ?**
Gorin C, et al. Priming DPSC With FGF-2 Increases Angiogenesis of Implanted Tissue-Engineered Constructs Through HGF and VEGF Secretion. Stem Cells Transl Med. 2016. doi: 10.5966/sctm.2015-0166.
Ces travaux ont permis de mettre en évidence les propriétés pro-angiogéniques naturelles des DPSCs, et notamment l’intérêt de les soumettre à un pré-conditionnement FGF-2.
Novais A, … and Gorin C. Priming SHED with FGF-2 Enhances Mineralization Within Tissue-Engineered Constructs Implanted in Craniofacial Bone Defects. Stem Cells Transl Med. 2019. doi: 10.1002/sctm.18-0182.
Ce travail a permis de montrer que les DPSCs soumises à des pré-conditionnements pro-angiogéniques conservaient leur potentiel pro-ostéogénique. Ceci nous a conforté dans le choix d’utiliser des DPSCs en ingénierie tissulaire osseuse.
Atlas Y\*, Gorin C\*, Novais A\* et al. Microvascular maturation by mesenchymal stem cells in vitro improves blood perfusion in implanted tissue constructs.). (\*co-first) Biomaterials. 2021. doi: 10.1016/j.biomaterials.2020.120594.
Ce travail a souligné les propriétés pro-angiogéniques des DPSCs par leurs interactions directes avec les cellules endothéliales. Les DPSCs ont montré un comportement se rapprochant de celui des péricytes, permettant la maturation de la membrane basale des vaisseaux et le développement d'un réseau vasculaire fonctionnel *in vitro,* implantable *in vivo*. La pré-vascularisation des greffons semble être une piste intéressante à explorer en ingénierie tissulaire, permettant, grâce à une perfusion plus rapide et plus homogène, une meilleur intégration aux tissus de l’hôte.
Novais A, … and Gorin C. The Potential of FGF-2 in Craniofacial Bone Tissue Engineering: A Review. Cells. 2021. doi: 10.3390/cells10040932.
Cette revue présente les connaissances actuelles sur le remodelage osseux avec les différentes voies de signalisation impliquées. Elle a notamment mis en évidence certaines caractéristiques intéressantes du FGF-2 dans un contexte d'ingénierie tissulaire osseuse craniofaciale (dose, mode d’administration, temps…).
Wakam R, and Gorin C. Evaluation of retention, wear and maintenance of AS for single or two IRMO: a systematic review. Materials. 2022. https://doi.org/10.3390/ma15051933.
Cette revue systématique a permis de mettre en évidence l’impossibilité de comparer les différentes études sélectionnées en que qui concerne la rétention, l’usure et la maintenance des différents systèmes d’attachement, du fait du manque de standardisation des protocoles appliqués *in vitro*. Cela nous a permis de proposer puis d’appliquer un protocole de mesure plus fiable afin de mieux comparer les différents systèmes d’attachement existants, et permettre aux praticiens de faire leurs choix cliniques de façon plus éclairée.
Publications
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Communication dans un congrès
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