Caroline Gorin
- UFR Odontologie [Santé] - Université Paris Cité (UFR Odontologie UPCité)
- Service d'Odontologie [Bretonneau]
- Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP]
Présentation
Maitre de Conférence – Praticien Hospitalier, Faculté d'odontologie Université Paris Cité Nommé en 2015, sous-section Prothèses 58-01 Changement de discipline en 2020, sous-section Biologie Orale 57-01 Service de médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, GH Nord, Paris
Détachement dans les services ORL de l’hôpital Lariboisière et de l’HEGP en Prothèses Maxillo-Faciales. URP 2496, Pathologies, Imagerie et Biothérapies Orofaciales. Baccalauréat série S, Lycée Condorcet, Paris 9e (2003) Thèse de Doctorat en chirurgie dentaire, mention très honorable (2009). Master 1 Santé mention « immunologie-infectiologie » Paris Descartes - Paris Diderot. Master 2 Recherche mention « Biologie, biomorphologie et bioingénierie du squelette », Paris Descartes. CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Conjointe, Université Paris Descartes (2015) CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Partielle, Université Paris Descartes (2015) CES d’Odontologie Prothétique - Prothèse Complète, Université Paris Descartes (2015) Doctorat d’université, Thèse de doctorat, spécialité « biologie moléculaire et cellulaire », mention très honorable. Ecole Doctorale Gc2iD, Université Sorbonne Paris Cité (2015) DU « Formation à l’expérimentation animale » Niveau 1. Paris Descartes. Mention Très Bien (2016) CES de Prothèses maxillo-faciales, Université Paris Diderot (2020) DU Clinique de Prothèses maxillo-faciales, Université Paris Cité (2023) Diplôme d'habilitation à diriger les recherches (HDR) , Université Paris Cité (2023) ANRJCJC : 3DBioMax Porteur 342 k€ Idex-Emergence 2022 Porteur 50 k€ Bourse doctorale FRM E.Chatzopoulou Porteur 153 k€ Fondation de l’avenir Partenaire 1 37 k€ ANR Dental Pulp: DPSCs for tissue engineering Partenaire 1 Task 2 et 5 116 k€ IFRO : Projet CONCEPT "COllageN medical device as stem CElls scaffold for Pulp-based Therapy" Responsable Partenaire 2 Task 2 10 k€ en tant que Principal Investigator** Quel est l’apport majeur de cette publication ? Ces travaux ont permis de mettre en évidence les propriétés pro-angiogéniques naturelles des DPSCs, et notamment l’intérêt de les soumettre à un pré-conditionnement FGF-2. Ce travail a permis de montrer que les DPSCs soumises à des pré-conditionnements pro-angiogéniques conservaient leur potentiel pro-ostéogénique. Ceci nous a conforté dans le choix d’utiliser des DPSCs en ingénierie tissulaire osseuse. Ce travail a souligné les propriétés pro-angiogéniques des DPSCs par leurs interactions directes avec les cellules endothéliales. Les DPSCs ont montré un comportement se rapprochant de celui des péricytes, permettant la maturation de la membrane basale des vaisseaux et le développement d'un réseau vasculaire fonctionnel in vitro, implantable in vivo. La pré-vascularisation des greffons semble être une piste intéressante à explorer en ingénierie tissulaire, permettant, grâce à une perfusion plus rapide et plus homogène, une meilleur intégration aux tissus de l’hôte. Cette revue présente les connaissances actuelles sur le remodelage osseux avec les différentes voies de signalisation impliquées. Elle a notamment mis en évidence certaines caractéristiques intéressantes du FGF-2 dans un contexte d'ingénierie tissulaire osseuse craniofaciale (dose, mode d’administration, temps…). Cette revue systématique a permis de mettre en évidence l’impossibilité de comparer les différentes études sélectionnées en que qui concerne la rétention, l’usure et la maintenance des différents systèmes d’attachement, du fait du manque de standardisation des protocoles appliqués in vitro. Cela nous a permis de proposer puis d’appliquer un protocole de mesure plus fiable afin de mieux comparer les différents systèmes d’attachement existants, et permettre aux praticiens de faire leurs choix cliniques de façon plus éclairée.Curriculum Vitae
Fonction hospitalo-universitaire actuelle
Service hospitalier
Laboratoire de rattachement
Diplômes
Financements de projet
2022-2026
2021-2023
2020-2023
2018-2022
2015-2018
2017
**5 publications majeures
Gorin C, et al. Priming DPSC With FGF-2 Increases Angiogenesis of Implanted Tissue-Engineered Constructs Through HGF and VEGF Secretion. Stem Cells Transl Med. 2016. doi: 10.5966/sctm.2015-0166.
Novais A, … and Gorin C. Priming SHED with FGF-2 Enhances Mineralization Within Tissue-Engineered Constructs Implanted in Craniofacial Bone Defects. Stem Cells Transl Med. 2019. doi: 10.1002/sctm.18-0182.
Atlas Y\*, Gorin C\*, Novais A\* et al. Microvascular maturation by mesenchymal stem cells in vitro improves blood perfusion in implanted tissue constructs.). (\*co-first) Biomaterials. 2021. doi: 10.1016/j.biomaterials.2020.120594.
Novais A, … and Gorin C. The Potential of FGF-2 in Craniofacial Bone Tissue Engineering: A Review. Cells. 2021. doi: 10.3390/cells10040932.
Wakam R, and Gorin C. Evaluation of retention, wear and maintenance of AS for single or two IRMO: a systematic review. Materials. 2022. https://doi.org/10.3390/ma15051933.
Publications
Publications
3D-PRINTED LUMINESCENT BIOACTIVE GLASS SCAFFOLDS FOR BONE BIOENGINEERINGWorld Biomaterials Congress, May 2024, Daegu (Korea), South Korea |
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3D-PRINTED LUMINESCENT BIOACTIVE GLASS SCAFFOLDS FOR BONE BIOENGINEERINGBIOMATSan 2024, Jan 2024, Superbesse, Puy-de-Dôme, France |
Natural bioactive compounds as adjuvant therapy in oral tissue regeneration34th Annual Conference of the European Society for Biomaterials, Sep 2025, Turin, Italy. |