Cécile Delettre Cribaillet
Publications
Publications
Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluationJournées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France |
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Neurorégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique dans le traitement du glaucomeJournée d'ophtalmologie intéractive, 2023, Toulouse, France |
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Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluationJournée d'ophtalmologie interactive, 2023, Toulouse, France |
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Pathophysiology and Therapy of Hereditary Optic NeuropathiesCenter for Integrative Biology Seminar (Universidad Mayor, Chile), 2023, Virtual conference, France |
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Neurodégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie géniqueJournées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France |
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Le poisson zèbre au secours des maladies du nerf optiqueAssociation France Glaucome, 2023, Virtual conference, France |
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Importance de la génétique pour mieux comprendre et traiter le glaucomeAssociation France Glaucome, 2022, Virtual conference, France |
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Innovations thérapeutiques pour les pathologies du segment antérieur de l'œil et du nerf optiqueRéunion de Zone Lions Club, 2022, Nîmes (France), France |
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Caractérisation d’un modèle poisson-zèbre de sous-expression du gène ssbp1 associée à l’atrophie optique dominanteSociété de Génétique Ophtalmologique Francophone, 2022, Nantes (France), France |
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Elaboration d'un consortium pour comprendre l'architecture génomique du Glaucome128 ème Congrès de la Société Française d'Ophtalmologie, 2022, Paris, France |
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Traitements émergents pour les neuropathies optiquesColloque retine et recherches, 2021, Paris, France |
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Physiopathologie et Thérapie des Neuropathies Optiques HéréditairesColloque en ligne Retina France, 2021, Virtual congress, France |
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NCS1 as novel MAMs' therapeutic target for neurodegenerative diseasesSymposium Physiopathological Consequences of MAM Alterations in Diseases, 2021, Montpellier, France |
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CPH1, a new gene for Dominant Optic AtrophyAssociation pour la Recherche en Vision et Ophtalmologie (ARVO), 2019, Vancouvert, United States |
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CPH1, a new gene for dominant optic atrophy1ère Journée Recherche Maladies Rares, 2019, Montpellier, France |
La rétine au cœur des maladies ophtalmiques2023 |
Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophyEUROMIT, 2023, Bologne (Italy), France |
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Functional analysis of a zebrafish knockdown of the optic atrophy-associated gene ssbp1INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE (ARVO), 2022, Virtual meeting (Denver), United States |
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Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophyEMBO workshop - Molecular biology of mitochondrial gene -, 2022, Suède, France |
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SSBP1, a new gene for dominant optic atrophyMeeting American Society of Human Genetics ASHG, 2019, Houston, United States |
A revealing flaw - A rare disease that cripples a key cellular organelle holds clues to treating more common conditions.Science Vol 371, Iss 6530, p663-665., 2021, pp.663-665 |
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR DISEASES RELATED TO MITOCHONDRIAL DNA MAINTENANCEFrance, Patent n° : WO/2020/249769. 2020 |
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Targeting the neuronal calcium sensor 1 for treating wolfram syndromeFrance, Patent n° : WO2017162798A1. 2017 |