Cécile Delettre Cribaillet

Directrice de recherche Inserm
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Inherited mitochondrial dysfunction triggered by OPA1 mutation impacts the sensory innervation fibre identity, functionality and regenerative potential in the cornea

Léna Meneux , Nadège Feret , Sarah Pernot , Mélissa Girard , Solange Sarkis et al.
Scientific Reports, 2024, 14 (1), pp.18794. ⟨10.1038/s41598-024-68994-4⟩
Article dans une revue hal-04865516 v1
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AAV2/9-mediated gene transfer into murine lacrimal gland leads to a long-term targeted tear film modification

Benoit Gautier , Léna Meneux , Nadège Feret , Christine Audrain , Laetitia Hudecek et al.
Molecular Therapy - Methods and Clinical Development, 2022, 27, pp.1-16. ⟨10.1016/j.omtm.2022.08.006⟩
Article dans une revue hal-04809784 v1
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Optic neuropathy linked to ACAD9 pathogenic variants: a potentially riboflavin-responsive disorder?

Naïg Gueguen , Julie Piarroux , Emmanuelle Sarzi , Mehdi Benkirane , Gaël Manes et al.
Mitochondrion, 2021, 59, pp.169-174. ⟨10.1016/j.mito.2021.05.002⟩
Article dans une revue hal-03234769 v1
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Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

Camille Piro-Mégy , Emmanuelle Sarzi , Aleix Tarrés-Solé , Marie Péquignot , Fenna Hensen et al.
Journal of Clinical Investigation, 2019, 130 (1), pp.143-156. ⟨10.1172/JCI128513⟩
Article dans une revue hal-02388212 v1
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Hereditary spastic paraplegia and prominent sensorial involvement: think MAG mutations!

Agathe Roubertie , Majida Charif , Pierre Meyer , Gaël Manes , Isabelle Meunier et al.
Annals of Clinical and Translational Neurology, 2019, 6 (8), pp.1572-1577. ⟨10.1002/acn3.50860⟩
Article dans une revue hal-04956737 v1
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Wolfram syndrome: MAMs’ connection?

Benjamin Delprat , Tangui Maurice , Cécile Delettre
Cell Death and Disease, 2018, 9 (3), pp.364. ⟨10.1038/s41419-018-0406-3⟩
Article dans une revue inserm-02380045 v1
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ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

Cecilia Marelli , Christian Hamel , Melanie Quiles , Bertrand Carlander , Lise Larrieu et al.
Neurology Genetics, 2018, 4 (2), pp.e225. ⟨10.1212/NXG.0000000000000225⟩
Article dans une revue hal-02337842 v1
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OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

Emmanuelle Sarzi , Marie Seveno , Camille Piro-Mégy , Lucie Elzière , Mélanie Quiles et al.
Scientific Reports, 2018, 8, pp.2468. ⟨10.1038/s41598-018-20838-8⟩
Article dans une revue hal-01964503 v1
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Mitochondrial Complex I activity signals antioxidant response through ERK5

Abrar Ul Haq Khan , Nerea Allende-Vega , Delphine Gitenay , Johan Garaude , Dang-Nghiem Vo et al.
Scientific Reports, 2018, 8 (1), pp.7420. ⟨10.1038/s41598-018-23884-4⟩
Article dans une revue hal-01835615 v1
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ER-mitochondria cross-talk is regulated by the Ca 2+ sensor NCS1 and is impaired in Wolfram syndrome

Claire Angebault , J. Fauconnier , Simone Patergnani , Jennifer Rieusset , Alberto Danese et al.
Science Signaling, 2018, 11 (553), pp.eaaq1380. ⟨10.1126/scisignal.aaq1380⟩
Article dans une revue inserm-02380043 v1
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Optical Coherence Tomography: Imaging Mouse Retinal Ganglion Cells <em>In Vivo</em>

Jolanta Jagodzinska , Emmanuelle Sarzi , Mélanie Cavalier , Marie Seveno , Volker Baecker et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, 2017, 127, ⟨10.3791/55865⟩
Article dans une revue hal-02478978 v1

Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies

Claire Angebault Prouteau , Pierre-Olivier Guichet , Yasmina Talmat-Amar , Majida Charif , Sylvie Gerber et al.
American Journal of Human Genetics, 2015, 97 (5), pp.754-60. ⟨10.1016/j.ajhg.2015.09.012⟩
Article dans une revue hal-01392223 v1
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Dominant optic atrophy.

Guy Lenaers , Christian Hamel , Cécile Delettre , Patrizia Amati-Bonneau , Vincent Procaccio et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.46. ⟨10.1186/1750-1172-7-46⟩
Article dans une revue inserm-00767364 v1

Neurorégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique dans le traitement du glaucome

Cécile Delettre
Journée d'ophtalmologie intéractive, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès hal-04944085 v1

Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation

Cécile Delettre
Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès hal-04946816 v1

Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation

Cécile Delettre
Journée d'ophtalmologie interactive, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès hal-04944083 v1

Pathophysiology and Therapy of Hereditary Optic Neuropathies

Cécile Delettre
Center for Integrative Biology Seminar (Universidad Mayor, Chile), 2023, Virtual conference, France
Communication dans un congrès hal-04946814 v1

Neurodégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique

Cécile Delettre
Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès hal-04946819 v1

Le poisson zèbre au secours des maladies du nerf optique

Cécile Delettre
Association France Glaucome, 2023, Virtual conference, France
Communication dans un congrès hal-04946815 v1

Elaboration d'un consortium pour comprendre l'architecture génomique du Glaucome

Cécile Delettre
128 ème Congrès de la Société Française d'Ophtalmologie, 2022, Paris, France
Communication dans un congrès hal-04946431 v1

Innovations thérapeutiques pour les pathologies du segment antérieur de l'œil et du nerf optique

Cécile Delettre
Réunion de Zone Lions Club, 2022, Nîmes (France), France
Communication dans un congrès hal-04946437 v1

Importance de la génétique pour mieux comprendre et traiter le glaucome

Cécile Delettre
Association France Glaucome, 2022, Virtual conference, France
Communication dans un congrès hal-04946462 v1

Caractérisation d’un modèle poisson-zèbre de sous-expression du gène ssbp1 associée à l’atrophie optique dominante

Julian Perrin , Mireille Rossel , Nicolas Cubedo , Marie Pequignot , Cécile Delettre
Société de Génétique Ophtalmologique Francophone, 2022, Nantes (France), France
Communication dans un congrès hal-04944075 v1

NCS1 as novel MAMs' therapeutic target for neurodegenerative diseases

Cécile Delettre
Symposium Physiopathological Consequences of MAM Alterations in Diseases, 2021, Montpellier, France
Communication dans un congrès hal-04946424 v1

Traitements émergents pour les neuropathies optiques

Cécile Delettre
Colloque retine et recherches, 2021, Paris, France
Communication dans un congrès hal-04946444 v1

Physiopathologie et Thérapie des Neuropathies Optiques Héréditaires

Cécile Delettre
Colloque en ligne Retina France, 2021, Virtual congress, France
Communication dans un congrès hal-04946419 v1

CPH1, a new gene for dominant optic atrophy

Cécile Delettre
1ère Journée Recherche Maladies Rares, 2019, Montpellier, France
Communication dans un congrès hal-04946410 v1

CPH1, a new gene for Dominant Optic Atrophy

Cécile Delettre
Association pour la Recherche en Vision et Ophtalmologie (ARVO), 2019, Vancouvert, United States
Communication dans un congrès hal-04946399 v1