Cécile Delettre Cribaillet
Directrice de recherche Inserm
36
Documents
Publications
Publications
Neurorégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique dans le traitement du glaucomeJournée d'ophtalmologie intéractive, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès
hal-04944085
v1
|
|
Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluationJournées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès
hal-04946816
v1
|
|
Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluationJournée d'ophtalmologie interactive, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès
hal-04944083
v1
|
|
Pathophysiology and Therapy of Hereditary Optic NeuropathiesCenter for Integrative Biology Seminar (Universidad Mayor, Chile), 2023, Virtual conference, France
Communication dans un congrès
hal-04946814
v1
|
|
Neurodégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie géniqueJournées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France
Communication dans un congrès
hal-04946819
v1
|
|
Le poisson zèbre au secours des maladies du nerf optiqueAssociation France Glaucome, 2023, Virtual conference, France
Communication dans un congrès
hal-04946815
v1
|
|
Elaboration d'un consortium pour comprendre l'architecture génomique du Glaucome128 ème Congrès de la Société Française d'Ophtalmologie, 2022, Paris, France
Communication dans un congrès
hal-04946431
v1
|
|
Innovations thérapeutiques pour les pathologies du segment antérieur de l'œil et du nerf optiqueRéunion de Zone Lions Club, 2022, Nîmes (France), France
Communication dans un congrès
hal-04946437
v1
|
|
Importance de la génétique pour mieux comprendre et traiter le glaucomeAssociation France Glaucome, 2022, Virtual conference, France
Communication dans un congrès
hal-04946462
v1
|
|
Caractérisation d’un modèle poisson-zèbre de sous-expression du gène ssbp1 associée à l’atrophie optique dominanteSociété de Génétique Ophtalmologique Francophone, 2022, Nantes (France), France
Communication dans un congrès
hal-04944075
v1
|
|
NCS1 as novel MAMs' therapeutic target for neurodegenerative diseasesSymposium Physiopathological Consequences of MAM Alterations in Diseases, 2021, Montpellier, France
Communication dans un congrès
hal-04946424
v1
|
|
Traitements émergents pour les neuropathies optiquesColloque retine et recherches, 2021, Paris, France
Communication dans un congrès
hal-04946444
v1
|
|
Physiopathologie et Thérapie des Neuropathies Optiques HéréditairesColloque en ligne Retina France, 2021, Virtual congress, France
Communication dans un congrès
hal-04946419
v1
|
|
CPH1, a new gene for dominant optic atrophy1ère Journée Recherche Maladies Rares, 2019, Montpellier, France
Communication dans un congrès
hal-04946410
v1
|
|
CPH1, a new gene for Dominant Optic AtrophyAssociation pour la Recherche en Vision et Ophtalmologie (ARVO), 2019, Vancouvert, United States
Communication dans un congrès
hal-04946399
v1
|
La rétine au cœur des maladies ophtalmiques2023
Article de blog scientifique
hal-04948977
v1
|
Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophyEUROMIT, 2023, Bologne (Italy), France
Poster de conférence
hal-04944071
v1
|
|
Functional analysis of a zebrafish knockdown of the optic atrophy-associated gene ssbp1INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE (ARVO), 2022, Virtual meeting (Denver), United States
Poster de conférence
hal-04948673
v1
|
|
Characterization of a zebrafish model of ssbp1 gene underexpression associated with dominant optic atrophyEMBO workshop - Molecular biology of mitochondrial gene -, 2022, Suède, France
Poster de conférence
hal-04944073
v1
|
|
SSBP1, a new gene for dominant optic atrophyMeeting American Society of Human Genetics ASHG, 2019, Houston, United States
Poster de conférence
hal-04946408
v1
|
A revealing flaw - A rare disease that cripples a key cellular organelle holds clues to treating more common conditions.Science Vol 371, Iss 6530, p663-665., 2021, pp.663-665
Autre publication scientifique
hal-04948835
v1
|
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR DISEASES RELATED TO MITOCHONDRIAL DNA MAINTENANCEFrance, Patent n° : WO/2020/249769. 2020
Brevet
hal-04939335
v1
|
|
Targeting the neuronal calcium sensor 1 for treating wolfram syndromeFrance, Patent n° : WO2017162798A1. 2017
Brevet
hal-04939352
v1
|
Chargement...
Chargement...