Cécile Delettre Cribaillet

Directrice de recherche Inserm
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Publications

Publications

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Inherited mitochondrial dysfunction triggered by OPA1 mutation impacts the sensory innervation fibre identity, functionality and regenerative potential in the cornea

Léna Meneux , Nadège Feret , Sarah Pernot , Mélissa Girard , Solange Sarkis et al.

Scientific Reports, 2024, 14 (1), pp.18794. ⟨10.1038/s41598-024-68994-4⟩

Article dans une revue hal-04865516v1
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AAV2/9-mediated gene transfer into murine lacrimal gland leads to a long-term targeted tear film modification

Benoit Gautier , Léna Meneux , Nadège Feret , Christine Audrain , Laetitia Hudecek et al.

Molecular Therapy - Methods and Clinical Development, 2022, 27, pp.1-16. ⟨10.1016/j.omtm.2022.08.006⟩

Article dans une revue hal-04809784v1
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Optic neuropathy linked to ACAD9 pathogenic variants: a potentially riboflavin-responsive disorder?

Naïg Gueguen , Julie Piarroux , Emmanuelle Sarzi , Mehdi Benkirane , Gaël Manes et al.

Mitochondrion, 2021, 59, pp.169-174. ⟨10.1016/j.mito.2021.05.002⟩

Article dans une revue hal-03234769v1
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Hereditary spastic paraplegia and prominent sensorial involvement: think MAG mutations!

Agathe Roubertie , Majida Charif , Pierre Meyer , Gaël Manes , Isabelle Meunier et al.

Annals of Clinical and Translational Neurology, 2019, 6 (8), pp.1572-1577. ⟨10.1002/acn3.50860⟩

Article dans une revue hal-04956737v1
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Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

Camille Piro-Mégy , Emmanuelle Sarzi , Aleix Tarrés-Solé , Marie Péquignot , Fenna Hensen et al.

Journal of Clinical Investigation, 2019, 130 (1), pp.143-156. ⟨10.1172/JCI128513⟩

Article dans une revue hal-02388212v1
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OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

Emmanuelle Sarzi , Marie Seveno , Camille Piro-Mégy , Lucie Elzière , Mélanie Quiles et al.

Scientific Reports, 2018, 8, pp.2468. ⟨10.1038/s41598-018-20838-8⟩

Article dans une revue hal-01964503v1
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ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

Cecilia Marelli , Christian Hamel , Melanie Quiles , Bertrand Carlander , Lise Larrieu et al.

Neurology Genetics, 2018, 4 (2), pp.e225. ⟨10.1212/NXG.0000000000000225⟩

Article dans une revue hal-02337842v1
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Mitochondrial Complex I activity signals antioxidant response through ERK5

Abrar Ul Haq Khan , Nerea Allende-Vega , Delphine Gitenay , Johan Garaude , Dang-Nghiem Vo et al.

Scientific Reports, 2018, 8 (1), pp.7420. ⟨10.1038/s41598-018-23884-4⟩

Article dans une revue hal-01835615v1
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ER-mitochondria cross-talk is regulated by the Ca 2+ sensor NCS1 and is impaired in Wolfram syndrome

Claire Angebault , J. Fauconnier , Simone Patergnani , Jennifer Rieusset , Alberto Danese et al.

Science Signaling, 2018, 11 (553), pp.eaaq1380. ⟨10.1126/scisignal.aaq1380⟩

Article dans une revue inserm-02380043v1
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Wolfram syndrome: MAMs’ connection?

Benjamin Delprat , Tangui Maurice , Cécile Delettre

Cell Death and Disease, 2018, 9 (3), pp.364. ⟨10.1038/s41419-018-0406-3⟩

Article dans une revue inserm-02380045v1
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Optical Coherence Tomography: Imaging Mouse Retinal Ganglion Cells <em>In Vivo</em>

Jolanta Jagodzinska , Emmanuelle Sarzi , Mélanie Cavalier , Marie Seveno , Volker Baecker et al.

Journal of visualized experiments : JoVE, 2017, 127, ⟨10.3791/55865⟩

Article dans une revue hal-02478978v1

Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies

Claire Angebault Prouteau , Pierre-Olivier Guichet , Yasmina Talmat-Amar , Majida Charif , Sylvie Gerber et al.

American Journal of Human Genetics, 2015, 97 (5), pp.754-60. ⟨10.1016/j.ajhg.2015.09.012⟩

Article dans une revue hal-01392223v1
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Dominant optic atrophy.

Guy Lenaers , Christian Hamel , Cécile Delettre , Patrizia Amati-Bonneau , Vincent Procaccio et al.

Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.46. ⟨10.1186/1750-1172-7-46⟩

Article dans une revue inserm-00767364v1

Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation

Cécile Delettre

Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France

Communication dans un congrès hal-04946816v1

Neurorégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique dans le traitement du glaucome

Cécile Delettre

Journée d'ophtalmologie intéractive, 2023, Toulouse, France

Communication dans un congrès hal-04944085v1

Les molécules neuroprotectrices en cours de développement et d’évaluation

Cécile Delettre

Journée d'ophtalmologie interactive, 2023, Toulouse, France

Communication dans un congrès hal-04944083v1

Pathophysiology and Therapy of Hereditary Optic Neuropathies

Cécile Delettre

Center for Integrative Biology Seminar (Universidad Mayor, Chile), 2023, Virtual conference, France

Communication dans un congrès hal-04946814v1

Neurodégénération ou l’avenir des cellules souches et de la thérapie génique

Cécile Delettre

Journées d'ophalmologie interactives - Glaucome de la recherche à la pratique, 2023, Toulouse, France

Communication dans un congrès hal-04946819v1

Le poisson zèbre au secours des maladies du nerf optique

Cécile Delettre

Association France Glaucome, 2023, Virtual conference, France

Communication dans un congrès hal-04946815v1

Importance de la génétique pour mieux comprendre et traiter le glaucome

Cécile Delettre

Association France Glaucome, 2022, Virtual conference, France

Communication dans un congrès hal-04946462v1

Innovations thérapeutiques pour les pathologies du segment antérieur de l'œil et du nerf optique

Cécile Delettre

Réunion de Zone Lions Club, 2022, Nîmes (France), France

Communication dans un congrès hal-04946437v1

Caractérisation d’un modèle poisson-zèbre de sous-expression du gène ssbp1 associée à l’atrophie optique dominante

Julian Perrin , Mireille Rossel , Nicolas Cubedo , Marie Pequignot , Cécile Delettre

Société de Génétique Ophtalmologique Francophone, 2022, Nantes (France), France

Communication dans un congrès hal-04944075v1

Elaboration d'un consortium pour comprendre l'architecture génomique du Glaucome

Cécile Delettre

128 ème Congrès de la Société Française d'Ophtalmologie, 2022, Paris, France

Communication dans un congrès hal-04946431v1

Traitements émergents pour les neuropathies optiques

Cécile Delettre

Colloque retine et recherches, 2021, Paris, France

Communication dans un congrès hal-04946444v1

Physiopathologie et Thérapie des Neuropathies Optiques Héréditaires

Cécile Delettre

Colloque en ligne Retina France, 2021, Virtual congress, France

Communication dans un congrès hal-04946419v1

NCS1 as novel MAMs' therapeutic target for neurodegenerative diseases

Cécile Delettre

Symposium Physiopathological Consequences of MAM Alterations in Diseases, 2021, Montpellier, France

Communication dans un congrès hal-04946424v1

CPH1, a new gene for Dominant Optic Atrophy

Cécile Delettre

Association pour la Recherche en Vision et Ophtalmologie (ARVO), 2019, Vancouvert, United States

Communication dans un congrès hal-04946399v1

CPH1, a new gene for dominant optic atrophy

Cécile Delettre

1ère Journée Recherche Maladies Rares, 2019, Montpellier, France

Communication dans un congrès hal-04946410v1